Qualitative in phenol probat. Praeparatio Fenoles: reactionem

Carbolic acidum - Fenol nomina unius, indicat mores in speciali chemical processus. Hoc materia est facilius quam intrat in benzene nucleophilic reactionem altero commutabitur. De proprietatibus alter uero qui in compositis ex processibus mobilitatis explicavit sunt acidic hydrogenii in Atom hydroxyl circulum coetus, vtero committitur. Et compages maligno studio summus qualitas patitur cum phenol compositis includit responsio ad aromatici componit - benzene derivationes.

Phenol (hydroxybenzene)

MDCCCXXXIV in Germanica chemicus Runge partita ex carbone carbolic acid pice sed non minutum subeat. Postea: Inquisitores enim propositus est quaedam alia, iunctio novam ferri, et quoque odori aromatico arcu. Quas proportiones representative huius coetus - phenol (hydroxybenzene). In sua forma pura, hoc ipsum est de ratione pellucidissimo crystallo habens odoris suavissimi componendum. Vel rosea rufus color phenol, potest mutare ad caeli facti sunt. Nam aromatica frigida aqua pauperum egestas arcu typical solubility et bonum - in organicum solvents. Phenol cera a temperatus de XLIII ° C. Est a toxicus compositis, in cutis contactus cum gravi ardet. Et medietas est aromaticum ex radicitus phenyl (C6H5-). Directe uno ex atomis oxygeni ipsum cum sit, vtero hydroxyl coetus (-Oh). In praesentia uniuscuiusque qualitatem oportet ostendit reactionem particularum ad phenol. Formula showing a athomorum totalis contentus de elementa eget ad S - C6H6O. Reflectunt compages membrorum forma, inter Kekule et ad munus coetus exolvuntur - hydroxyl. Id repraesentatur in moleculo; alcohole aromaticum sharosterzhnevye dare exemplum.

Features de hypothetica compages

Informationis invasio in benzene anulum, OH eget coetus reactionem ex definit cum phenol quaedam metalla transcurrit, halogens, alia. Alligans ad atomum aromatico annulo dolor discrimen electronica moleculae densitatem. Suspendisse communicationis o h est conjungenda, quae est de crescenti hominum migrationi adscribuntur hydrogenii in hydroxyl coetus. Et protón metallum potest reponi per influxionem atomorum, quod indicat fortitudine uini uirideum cum phenol. Et rursus, in benzene anulum de proprietatibus reactivum O coetus augetur. Delocalization electrons crescente electrophilic substitutio nucleum facultatem. Haec addat bonded cum ipsum mobilitas hydrogenii individuis existat et ad ortho-, para loco (II, IV, VI). Hic est effectus ex praesentia donatoris electronic resource density - hydroxyl coetus. Videlicet propter phenol benzene activae quam in se habet motus ad nova quaedam et substituents orientatur in ortho- et para-sustinetur.

De proprietatibus acidic

Et quoque odori aromatico hydroxyl group of oxygeni ipsum positivum crimen Atom acquirit, labare eius communicationis cum hydrogenii. protón release vigilanti iudicio subiectum faciliorem, ita se habet ut phenol Acidum infirma est, sed plus quam alcohols. Phenol includit qualitas test reactionem ad sinceritatem experitur coram interxtellar mutat colorem ut caeruleum pink. In praesentia halogenisatorum individuis existat et nitro coetus consociata cum benzene anulum ducit ad augmentum in operatio hydrogenii. Moleculis nitro phenol effectus observatur. Acetosum substituents inferioribus, ut in coetus amino et alkyl (CH3-, C2H5-, etc.). Composita qui colligit in benzene anulum, et per coetus hydroxyl radicitus yl, cresol refers. Carbolic acidum debilior quam in possessiones suas.

sodium et alkaline reactionem cum phenol

Et similiter est acida phenol portavit; et mineralium. Eg in eos redundare, sodium, 2C6H5 ona-O-2C6H5 + + H2 = 2na ↑. Formatae sodium phenoxide, et non dimisit gaseous hydrogenii. Phenol portavit; quod cum solutum et bases totidem. It occurs neutralization reactionem ad formare autem sal et aqua: C6H5, CA = + NaOH C6H5 -ona + H2O Prunus. Et facultatem ad coetus in hydrogenii in hydroxyl phenol minus est quam potissimum acida incompositam et carboxylate. Non enim supplantat dissolvi in aqua et sales a carbo carbonis dioxide (carbonic acidum). Equation reactionem: C6H5 ona-O-C6H5 = + + + H2O Prunus CO2 NaHCO3.

In benzene anulum de aliis aperiunt

Aromata, ex proprietatibus quae in benzene electronic resource delocalization nucleus. Hydrogenii annulum de individuis existat normae halogenisatorum, nitro. Similis est processus in moleculo phenol facilius quam benzene. Unum exemplum - bromination est. Glutathione S halogen operates coram catalyst, bromobenzene adeptus. Et portavit in ordinariis condicionibus Fenol bromine aqua. 2,4,6: De Commercio albus praecipitari tribromophenol cuius aspectu discernere a amet aromatico componit similia. Bromination - reactionem ad qualita phenol. Equation: C6H5 3Br2 + = O, + C6H2Br3 Heb. Secundum reactionem uber - bromide hydrogenii. Reagit cum phenol solutum cum acido nitrico adeptus inde nitro. Quod productum reactionem cum acidum nitricum attenti - 2,4,6 trinitrophenol, Sulphur magnam et practica significationem.

Qualitative in phenol probat. album

In commercio corporum scilicet indifferenter omnia nactus quia patitur te ad generalem de carcere compositionem materiae. A numerus color indicat coram reactionem particularum, operando per circulos qui sunt utiles chemical analysis. Qualitative reactionem ad probandam existentiam phenol moleculo per anulum et quoque odori aromatico substantiae O-coetus,

1. Solutio phenol sinceritatem, blue red paper.
2. Coloribus infirma reactionem phenols etiam fiat in basic medium diazonium sunt sales omnes. A flavis vel aurantiaco Azo purpureumque Tyros.
3. Bromine aquae effusae apparet in brunneis albo tribromophenol est portavit.
4. Cum ferric chloride solutio reactionem in adeptus phenoxide ferric - substantia cæruleus, violaceus vel viridis coloratiores.

questus phenols

Phenol industria productio in in duo vel tres gradus. In primo gradu coram benzene et propylene de aluminium chloride produci cumene (isopropylbenzene nomen commune). Aequatio autem Friedel, Eandem reactionem reactionem: C6H5, CA = + C3H6 C9H12 (cumene). Propylene benzene et in dupla proportione III, I potestate praeteritus est acidic catalyst. Magis, pro more maiorum sedibus - aluminium chloride - ecologically zeolites pura. In ultima scaena est de oxidatio cum oxygeni potest etiam coram SULPHURATUS acidum, C6H5 C6H5-O-C3H7 O2 = + + C3H6O. Et ex phenols potest distillari calculus, sint media ad productionem substantiae organicae aliis.

Usus phenols

Aromata alcohols sunt late usus est in plastics industria, colores, pesticides, et alia. carbolic acidum productio creaturae est benzene est primus gradus in polymerorum ex multis, comprehendo polycarbonates. Phenol est portavit ad formaldehyde, formaldehyde resinam proposuerunt sunt phenol-nactus.

Rudis materia et productio ex polyamides Cyclohexanol est. Et quod usus antiseptics Fenoles sunt in disinfectants deodorants: unguento unctus. Ad obtinendum phenacetin, salicylic acidum et mauris. Spermatophyta fuerint in productio et resinam proposuerunt in electrica products sunt (virgas, et bases totidem.) Et in Azo colores sint in procinctu, ut phenylamine (aniline). Sulphur, qui est in nitro stragem late per derivationes phenol uti textus, fabrica explosives.