Von Willebrand morbus est scriptor

Angiohemophilia vel in aliis verbis, von Willebrand morbo est (et scripsit circa eam: "atrombotsitopenicheskaya purpura") - a sanguine clotting sanguinis inordinatio insignitur per decrementum hereditavit in an autosomal dominant vel RECIPROCUS et automno modo. Hoc casu cum frequency occurs in I, M. Vita expectationem et aeger populus non cogitur, sed est excelsum probabilitas developing semper est vita-minas cruenti.

Qua de causa morbus iste est indigentiam certi- tudinem (von Willebrand factor) ex in murum atrii et columnas et stabilitorque est serve ut portator elementum VIII (antihemophilic globulin vel A) ratio et sanguinem coagulationis. Sicut conturbatum est propter platelet adhaesionem ad murum sanguine vasa, et se mutuo glutinatum sit in reducta sanguinem cellula mites verd, vel auctus sanguinem COAGULUM tempore.

Von Willebrand scriptor morbus has plures typus.

Type I est: talis est insufficiens numerus von Willebrand allegantibus integro elementum eget massa. Set hoc contingit dupliciter circa LXXV% of cum aegris a diagnosis. Autosomal dominant exemplum hæreditatem.

2. Quod genus mutationes afficiunt normalis in elementum spatii structuram von Willebrand de sanguine concentratione. Amet, serventur praescripta 5-15% de aegris. Dummodo pluribus subtypes (A, B, M, N). Non modo influunt et hæreditatem autosomal dominant et autosomal recessive.

3. Quod genus maxime difficilis formam fluens. Hoc proprium ipsius plasma low campester of elementum vWF (minus quam X% de normalis). Diagnosed minus quam V% de aegris. Ita fit in possessionem autosomal recessive.

Platelet genus. An autosomal dominans, ut in mutationibus ex quibus hereditantur peccata generis, non est contra platelet receptor structuram, ad von Willebrand elementum binding.

Ad tertiam quaestionem dicendum generis. Oritur ex Holoprosencephaly vitae decursu processus plasma proprium sanguinem de specie autoantibodies Willebrand factor.

Ex eo est quod species von Willebrand multiformis morbus est, ut orci picture multo diverse. Hemorrhagic syndrome may discrepo ex miti et gingival cruentamque ad nasi formae cum caput rerum formas gravibus occurrenti cum tuba et gravibus gastro-intestinorum cruenti. In filiis morbum suspectum frequens velut ex naribus fluit sanguis cute contudit. Cum sit heres morbo numero chromosomatum sexualium pendet ad, probabilitatem feriendi bonam simul de utroque sexu valent. Women, tamen, debitum ad physiologica characteres et constitutionalis organica, in morbo est magis patientius. Menorrhagia debilitatem saepe develop a altus probabile postpartum HAEMORRHAGIA. Post haec ad cessum hemorrhagic anemia. Non est etiam parva fors gemoartrozov, non ducunt gravis violationes in motricium munus.

Quid est egritudo morbus von Willebrand?

Hoc satis expedito processus. Fit pluribus instrumentalem ex morbi naturam acutius exempla determinantes venas statu; Analysis sanguis confectam, quae est operatio campester of elementum of von Willebrand, celeritas sanguinem COAGULUM, quod fieri potest coram autoantibodies in plasma sanguinem. Necesse est ut interpellaret geneticae consilium determinare de ratione hæreditatem et periculo developing morbus in subsequent in generationem et generationem.

Willebrand tractata est scriptor morbus potest in propria, et ex non-speciei modos. Cum specificae approach utitur mechanica prohibere cruenti, loci haemostatics, aminocaproic acidum (ratio vetat obscura in sanguine fibrinolytic actio est) Dicynonum (boosts thrombogenesis). Lorem potest esse specifica, cum quibus kripretsipitatov continet clotting factores certa et ingluviem vocat et agente.

An hoc fieri potest ne morbo von Willebrand?

Suadetur ut Praecaventur mensuras exercendum, non portant periculo injuria, tum ut prius concepto investigationis puer autem arbor librum census familia, quarum sodales vehicula promoventia morbo.