Quid est typical alkanes motus contrarios

Quisque eget in genere ex proprietatibus suis Revolutionibus componit exhibere ad structuram electronic. Nam substitutio alkanes typical reactionem: sive FISSIO hypothetica oxidatio. Omnes chemical processus fluxus habent suas maxime, qui de quibus adhuc potest.

Quod alkanes

Hoc saturatioribus hydrocarbon misturis; quae nota sunt, ut paraffin. Illa de quo est moleculas, et ipsum solum hydrogenii esse corpora et ramos lineares sunt, in quibus catenae Herpesvirus hominis non est nisi una compositis. Datum characteres classis potes aestimare quod natura reactionem alkanes. Totius classis usus non parere: N _{II 2n +} C _n.

eget compages

Paraffin moleculo substantia continet sub se ipsum ostendit ^III durum sp. Valentia orbitals quatuor sunt idem specie et directioni virium magnitudini. De quantitate anguli inter navitas campester XXVIII ° et CIX.

Quod unus motus in praesentia statuit natura alkanes moleculis vincula. Et compositis, quae σ. Communication carbons inter debiliter est nonpolar et polarizable, paulo sit longior quam C-H. Item, electronico ad densitatem subcinctus est ipsum individuum maxime electronegative. Unde in compositis inest quaedam C diutina verticitatem, humilis-H.

reactionem altero commutabitur

Substantiae genus humile paraffins eget actio. Et hoc quidem dupliciter exponi potest per robore vincula inter C et C, C, C, quae est difficile ad conteram quia de non-diutina verticitatem. Et exitium illorum ex homolytic mechanism est, quod liberum in quibus radicitus genus involved. Unde quaedam sunt alkanes substitutionis elit. Substantiae possunt gerit mutuam cum aqua moleculis qui umeris onera portarent et iones bonas in crimen.

Et ordinabis liberum radicitus substitutus in locum quem hydrogenii individua elementa halogen activae vel coetus. Perferunt atque aperiunt responsiones ad includit processus halogenation, et sulfochlorination nitration. Ad haec conficienda alkane derivata. Substratum per substitutionem quemadmodum radicitus libera mechanism est species principalis tria facit:

1. Processus incipit cum nucleation initiation catena, vel in liberum radicalis, quae formatae sunt. Catalysts in fontes ultraviolet lumen est, et calore proficiunt.
2. Tum catena develops in quo particulae ferri continuos activae conversationis ullo conatu sedentes in moleculis. Numquid conversionem eorum in moleculas, et radicalis, respectively.
3. In ultima gradus et conteram enim catena. Non remixtura activae vel defectu posita. Et sic terminabitur in progressus catenae de reactionem.

In processus a halogenation

Hoc mechanism fundatur super rationem penitus vivendi genus. Ultraviolet irradiatio et reactio halogenation Alkane fit mixtura lucis Halogens et hydrocarbons calefactio.

Omnia initia sunt subiecti processus in regula, ut supra dictum Markovnikov. Subit enuntiat substitutione halogenisatorum praesertim hydrogenio, pertinens Hydrogenated ipsum. Halogenation fit hoc ordine a primo ad ipsum Tertiariis cogeretur.

Melior in processus takes locus alkane moleculis cum longa catena hydrocarbon principalis. Hoc est ex industria tardius minorabitur ionizing directum in hac substantia facile adhæsit electronic.

Quale est chlorination methani moleculis. Ultraviolet irradiatio radicitus actio facit species illas exequi chlorine alkane adgrediuntur. Atomicus hydrogenii accidit separatio, et ad C · _III II aut yl radicitus. Tales enim earum pars rursus, impetum hypothetica CHLORUM, in exitium ducens ad eius structuram et formatio novum chemical.

Singulis stationibus tantum exercetur substitutionem processus consectetuer cogeretur. Et paulatim ad formationem hlormetanovoy alkanes halogenation reactio, dichloromethane et trihlormetanovoy tetrahlormetanovoy moleculae.

Schematically, processus est ut sequitur:

_IV B + C Cl: Cl II _III → + OCC HCl,

Cl OCC _III + B, C _II OCC Cl → + _II HCl,

_II h + Cl OCC _{II, III} + Cl → HCCl HCl,

_III + HCCl Cl: Cl OCC _IV → + HCl.

Contraque Chlorination methani alia huiusmodi processus portantes moleculis alkanes consequuntur propria substantiis habentibus ipsum consectetuer enim substitutionis est atomus in paucis. Ratio quantitatis cum illis consociata temperatus Indicatores. In frigore conditionibus, diminutio ad rate of formation autem in principiatis Tertiariis, secundarium et primaria compages.

Cum temperatus augendae scopum formatio celeritas tanta humilitate humiliabitur suis Revolutionibus componit. Vestibulum halogenation processum est ad vim gravitatis momentum indicat diversam probabile est ipsum individuum concurrerent.

Sub normalis conditionibus fieri, non processus cum IODUM halogenation. Necesse est creare specialis condiciones. Metaphoricus rei expositae accidit secundum halogenisatorum äthylendiamin consectetuer. Quod habet effectum in effectus methyl bromide quasi stare ex initial reactants methane et IODUM. Adeo in contrarium uerterent ut consideretur convertitur.

Wurtz reactionem ex alkanes

Symmetriarum ratio habenda est hydrocarbons saturatum cum corpore. Sicut sunt reactants sodium metallum, alkyl bromides aut alkyl chlorides. Cum paratus fuerit illorum contentio sodium halide auctus et torquem hydrocarbon quae est summa duorum hydrocarbon radicalis. Schematically, in synthesis est quod sequitur: R-Cl Cl-R + + + R-R 2na → 2NaCl.

Si fieri potest nisi ex reactionem Wurtz alkanes halogens in prima moleculas sunt ad ipsum quaerere. Exempli causa, C. -ch _{III II II} -ch Fr.

Si autem in fabula galogenuglevodorododnaya mixtisque suis Revolutionibus componit duo in tres quid condensatum a diversis vincula formatae opus. Et huius exemplum reactionem potest quod sodium et alkane commercium cum chloromethanes hloretanom. Complectentem output mixtum butane, et propanediyl ethane.

Praeter sodium, fieri potest ut aliis videndi gratia, alkali metalla, quae includit Lithium vel kalium.

processus sulfochlorination

Et vocavit reactionem est Rubrum. It runs ex a principle tortor libero. Hoc reactionem est typical of alkanes ad genus actio est mixtisque sulphur dioxide et hypothetica CHLORUM coram ultraviolet radialem.

Processus initiationis incipit cum catena mechanism: in quibus de duabus CHLORUM adeptus radicalis. Unum, a quo oritur impetus ad alkane alkyl sensibus et moleculis hydrogenii chloride. Forma coniuncta radicalis particularum hydrocarbon sulphur dioxide in complexu. Ad stabiliendum captis occurs CHLORUM unum individuum ab alio moleculo. In ultima materia est alkane sulfonyl chloride, est active in-superficiem in synthesis de Revolutionibus componit.

Schematically: processus vultus amo is:

CLCL → ^liv + ∙ Cl ∙ Cl:

HR ∙ Cl → + + R ∙ HCl,

Magis → ∙ RSO ∙ R + _II,

_II ∙ RSO ClCl → + + RSO _II Cl ∙ Cl.

In processus consociata cum nitration

Alkanes agere cum acido nitrico per X% solutio nitrogen cadmiae tetravalent et cum re publica in gaseous. De conditionibus rei temperatus est bona vitae (de CXL ° C) and values humilis pressura. In output productum est nitroalkanes.

De libero, radicitus genus of processus physicus Konovalov eius nomine nuncupetur, aperuit nitration summam CH HNO _{III IV} → + B + C _{III II II} no A.

In mechanism de FISSIO

Nam et typical alkane dehydrogenation crepuit. Integer suscipit scelerisque compositione moleculae metaphoricus.

In mechanism de basic reactiones est super FISSIO effluxionem atomorum a alkanes.

processus dehydrogenation

Et separavit in atomis ipsum consectetuer osseus paraffins nisi compositorum unsaturated metaphoricus obtinentur. Tales eget motus probata alkanes ad caliditas (CD ad DC ° C) et in actum quantum accelerators platinum, nickel, interdum oxides et aluminium.

Nisi participare cum propane aut ethane reactionem ex moleculis, eius products et tunc vel ethene propene uno duplex vinculum.

A quattuor aut quinque-dehydrogenation ad ipsum induci sceleton adeptus diene compositis. Butadiene 1,3 1,2-et-de formatae butane butadiene.

Quod si in praesenti substantiae reactionem ad VI plus carbo carbonis aut atomos benzene non formatae. Quod est aromaticum ex tribus duplex anulum vincula.

Processus consociata cum corrumpuntur

Sub reactionem ex alkanes caliditas cum sit vir pertransiens, et vincula carbonis gap formation of activae radicitus genus de speciebus. Tales fiunt, aut dicuntur pyrolysis crepuit.

Torridam incendio reactants nimis temperaturis D ad F, praecessi in compositione in moleculas-alkyl genus mixturae universa in quibus formatae sunt radicalis.

Portans sub robore carbo enim calefactio pyrolysis vinculo tandem rite impetrare ab saturis et redundantibus alkanes unsaturated et componit. Quod dicitur scelerisque crepuit. Hic processus medio 20th saeculo et usque in adhibetur.

Incommodum est numero haberi hydrocarbons octane humili (minus LXV) ita substituti elit sedibus. Qui processus takes locus temperaturis infra CDXL ° C, et impetus, minus quam XV parte et communi, coram aluminosilicate propero ad structuram release alkanes habens ramosus. Quale est pyrolysis methani, 2CH _IV → _II ^{t °} C + C _II 3H _II. Et hypothetica consectetuer acetylene et formatae per reactionem.

Et subdi potest metaphoricus moleculae conversio. Sedibus hunc elit eget Nickel et aqua. In output est mixtisque carbo carbonis monoxide atque hydrogenii.

processus oxidatio

In eget rationes profectae sunt ut typical alkane electronic resource consociata cum impulsum.

Est Auto-oxidatio paraffins. Involves eius radicitus mechanism de oxidatio de libera hydrocarbonum abundantia saturantur. Per reactionem liquidae heminam alkane Arabidopsis tempus nactus. Et quod reagit cum oxygeni in initio paraffin moleculo datum activae radicalis. Deinde, alkyl particula alteri reciproce moleculo Domine _II, ∙ ROO adeptus. Cum enim pingue acidum peroxy radicitus de alkane moleculo haec illam, et dimisit Arabidopsis. Quale est autem autooxidation ethane:

C _VI + _II H O S _{II V} + C _II → ∙ HOO ∙,

_V ∙ C + H _II H O _II → ∙ OOC _{II V:}

H _II H, C _II OOC ∙ _{V VI} + _II HOOC → _V + H _II H, _V ∙ _C.

Nam alkane miris tragoediis, quae maxime propria per reactionem de chemicae in compositionem determinandum est cibus. Oxidative in natura sunt, cum emissione æstus: 2C _II H _VI + _II 7O 4CO _II → + T. _II 6H

Si processus est amount of oxygeni in tenui et ultimum productum potest esse divalent carbo carbonis monoxide aut ipsum, quod est per unionem O _II.

In alkanes oxidatio de potentia in catalytic CC ° C ut succenderetur fornax substantiae et ipsum adeptus sunt moleculae, et aldehyde acid.

EXEMPLUM ethane:

C _VI + _II H O S _II → _V NE C _II (ethanol praeservatum),

_VI + _II O _III → C H _II H, C, G, H CHO Domine _II (ethanal et aquae)

2C _VI + _II B 3o 2CH _{II III} → + 2H COOH Domine _II (ethanoic et acidum aqua).

Alkanes potest oxidized per actiones cyclica peroxides trinomio. Haec includit amino dioxirane. Quod est effectus arcu oxidatio paraffins moleculo.

Respondeo dicendum quod in repraesentativis non paraffins KMnO _IV aut potassium permanganate, tum bromine aqua.

isomerization

De alkanes characterised genus reactionem cum altero commutabitur electrophilic mechanism. Hoc spectatur per ipsum isomerization torquem. Catalyzes huius processus in aluminium chloride, qui portavit; et saturati paraffin. Quale est autem isomerization butane moleculo quod sit methylpropane-II, C, H _{IV X VII} C II _III → _{III C.}

processus CONDITIO

Vinculum quo ipsum pelagus substantiae saturatum carbo sex aut atomis dehydrocyclization gerere posset. Moleculis sunt pro modico reactionem est proprium. Et ex hoc contingit quod semper sex-anulum cient Fluorosilic et derivatis eius.

Accelerators reactionem in conspectu Domini: et adhuc dehydrogenation transit ad conversionem ex tanto firmum in benzene anulum. Occurs Herpesvirus hominis convertendo eam ad hydrocarbonum arenam seu aromatibus resoluto. Quale est autem dehydrocyclization hexane:

_III B C, C _II - _II C - _II Ch - CH -ch _{II III} → _VI H, C _XII (Fluorosilic)

_VI H, C _XII C _VI H → 3H _VI + _II (benzene).