Prader Willi syndrome,

Prader, Willi syndrome - a rara inordinatio geneticae, hereditario a traduce non est genus ad diem statutum. Primo Prader Willi syndrome, descriptus fuit pediatrician in MCMLIX ad Helvetica H. Willi et A. Prader, et quae de similitudine divini nominis. Hoc casu est syndrome trium vocatur etiam «imo» (HYPOTONIA, hypogonadismus, hypomentia) musculorum HYPOTONIA, dementiae et Angiokeratoma Corporis. Praeterea, imago est orci in praesentem incrementum et humilis acromicria - parva in magnitudine Dei manus et pedes. In geneticae morbo est universa quæ abnormitates sunt traducitur in an autosomal recessive modo, most often occurs syndrome REMOTUS, sed in casibus de genere notitia. Pro regula habeatur cytogenetic studiis non revelare abnormitates.

Propter hoc casu est typicam compositum talis est, ut gravibus morbo mentis retardatio et dolore magna aliqua cerebri, statura brevis, et dysplastic gipogenitalizme phaenomenon. Hoc tumultu in magnis Tumor hypothalamic gratias agendo. Praeventionis et treatment pro certis effective modi Prader Willi syndrome est, iam non esse.

In progressus in morbo, ibi sunt duo uti potest conditionibus. Paulo post genuit puer celebratur gravibus HYPOTONIA. Ita non potest salubria pronuntiarent naturalem motum accumsan et pessimum possunt exsugere liquorem, et ita ex pipette pascere per siphonem. In gravibus musculus effectus, est a stabilis locomotor HYPOTONIA, et moratus est munera formation - potest non filii sunt caput meum, sit, etc. In addition, ibi est tendentia is ad hypothermia ..

Et ex altera gradu progressio takes locus apud me paucis weeks (mensis), plerumque ad finem primum et principium secundi anni vitae. Signa hypotension reducuntur bulimia enucleavimus, quod pueri non semper esurit sunt active quaerens panem. Qua de causa, non incipit ut develop dolore magna quae habet ipsum secundum propriam formam in distribution de telae adipem - maxime ex eo sita est super proximalis ultima experirentur (coxis et umeris) et corpus, et manus et pedes non valet pincello aequabis. Insuper hoc tempus morbo manifestatur mentis retardatio, impediret oratione, erit admodum limitata verborum. Talis tangitur in Angiokeratoma Corporis: eo quod manifestatum est in pueris, in puellis cole hypoplasia - in hypoplasia per imas oras. In maxime casibus comitatus Prader, Willi syndrome est a diabete Mellitus.

Quia ex hoc morbo diagnosis of a paro of idem est typicam symptoms ut cytogenetic studia et dissimiles invenimur karyotyping non aliqua revelare. Distinguere duo coetibus solet principalis signa orci, a die nativitatis usque ad tres annos ad aetatem, ac prodit in pluribus quam tribus annis. Prima signa include ignobilitatem pondere HYPOTONIA pascendos difficultates. Saepe satis est, mater, inquam admodum præ lassitudine motus foetus in perinatalis. Interdum ad sex mensibus antiquis habet auctus et dantes symbola, invasiones, torpor et somnus enim apnea. Et moratus quantum characterem psychomotor progressionem dysmorphia (amygdali modo figura per oculos, per murum dimiserunt initiis submitti de ore diam bifrontalny wide).

Prader-similis phenotypic Willi syndrome est a congenita morbo et hypothyroidism, quae propria sunt et musculorum HYPOTONIA, nimia depositio adipem in incrementum et progressionem psychomotor moratus est typical agro.

Lata aciem magisque perspecta morborum primum nominatur docent de aliqua perturbatione. Saepenumero, Prader Willi syndrome, dicitur quod "Villi Brandta morbus", quamvis in morbo est non omnino nihil de re publica Germanica Willy Brandt, qui quartus fuit cancellarius foederalis Germania (1969-1974).