FormationScientia

Hydrocarbonum Diene: structuram, & nomenclatura isomerism

Hydrocarbonum Diene (diolefins alkadienes Dienes) - saturatioribus hydrocarbonum in structuram ubi sunt duo vincula duplex. Adversus eget alkadienes sunt compages dividitur in tria: I typus - in vincula cumulated diolefins (SN2SSN2); Type II - alkadienes sunt coniugatio (coniungantur) linkages, vincula sunt in duplici diene structuram separata per unum vinculum (N2SSNSNSN2); Type III - Dienes cum imbribus prolutas totas hospites (N2SSN2SN2SNSN2).

Hydrocarbonum Diene: generalis characteristics

De proprietate formae immunis Dienes maxime interest ut sint alkadienes chemical industria type II. Per vincula electronica inventa est quod duplex butadiene in moleculo iam non est inter C1 et C4 moleculo est ethylene.

Hydrocarbonum Diene: isomerism

Quia haec organicum componit quaedam genera isomerism - localia (stereoisomerism) et sistens descriptiones. Primum genus - sistens descriptiones isomerism hydrocarbon catena, quae potest esse recta vel dispersae. Secundum genus est isomerism ex artitudine loci et ex atomis localization nuclei circulos circum duplex vincula. Ita trans- formatus est, et Cis, isomers Dienes. Eg ad hypotheticum formula diene S5N8 sunt tria: sistens descriptiones isomers:

SN2SNSN2SNSN2; CH2C (CH3) SNSN2; SN3SNSNSN2.

Diene hydrocarbonum, nomenclatura

Quia utitur duobus nominibus diene nomenclatures - historical (eg, praesentit haruspex Allen) et IUPAC (Unionis Internationalis Acta et ex cogitatione Edition). Secundum IUPAC nomenclaturae, primum dicitur diene alkane correspondentes, in quarum nomine "en" substituitur textu suffixo 'diene ", tum figuras in loco indicant nec libero laoreet hydrocarbon in catena duplici vincula. hydrocarbon numerare catena ferri ex habent ut numeri minimi. Dienes in formula supra data IUPAC nomenclaturae et de quo ita: 1,4-pentadiene; 1.3-II-yl butadiene; 1,3- pentadiene.

Illic es a numerus elit et odio diene modi compositionis. De quorum praecipua sunt depolymerization sunt naturalis rubber (distillationibus sicco); modum ex alkanes Calcium siccitatibus conveniunt, siccitatibus conveniunt modum monohydric alcohols abundantia saturantur.

Butadiene - a valuable rudis materia in producendo Saccharum fricatores (nitrile, butadiene, styrene), tum perchlorovinyl. Isoprene - a Deo vero notionaliter odor. Primum e naturali Flexilis isoprene destillationem arida. Etiam in siccitatibus isopentane Isoprene paratus. Ad producendum synthetica rubber, aromata stacten et medicinam sustinere.

Rubbers - valde fortis atque tractabilis est organicum materia quod originem, sit a natura produci et rudis materiae (naturalis rubber) et synthetica modi (Saccharum officinarum). Flexilis vincula est ex diene moleculo coniugatio est duplex. Et coronas generatae per processus ex materia calefactio et sulphuris (vulcanization). Rubbers - a valde magni momenti rudis materia et productio ex libero, et fistulae, insulating corrigias Flexilis mittens, et calceamenta in aliis items industria, familia, domestica, medicinae et VETERINARIUS medicina.

Ethylenic hydrocarbonum in structuram habere duplex est vinculum. Interdum haec compositiones referred to olefins quod minus gaseous alkenes cum CHLORUM reagens seu formare bromine expatrauit an parum elluatus compositis, quae sunt insolubilis in aqua.

Hydrocarbonum Acetylenic (alkynes) - Revolutionibus componit, quae inter quae triplici ea ratione vinciatur. Quod est summum valorem omnes alkynes reagens est acetylene quod fit per calcium carbide cum aqua. Hic adhibetur ad Gas autogenous glutino et brevians in aequitate metallis. Acetylene - a valuable rudis materia et productio of ethylene, ethanol, acetaldehyde, vinyl acetylene, acidum acetate, benzene, trichloroethane, acrylonitrile.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 la.birmiss.com. Theme powered by WordPress.