De proprietatibus alkynes eget. In structuram atque praevia praeparatione, applicationem

Alkanes, alkenes, alkynes - sit organicum oeconomiae. Omnes elementorum chemicorum talis ut carbo et Hydrogenium struuntur. Alkanes, alkenes, alkynes - in suis Revolutionibus componit eget, quae pertinent ad hydrocarbon coetus.

Hic autem articulus erit ad respice alkynes.

Quid est?

Sunt haec et appellavit acetylene hydrocarbonum. Structura alkyne praebet coram Hydrogenium et ipsum moleculis in defluxum atomorum. Generalis forma acetylenic hydrocarbonum sic: C _2n-II H _n. Quas proportiones alkyne simplex - ethyne (acetylene). Non est hic formulam a chemical - _II H, C _II. Item refers to alkynes propyne ratio C ad N _{III IV.} Ceterum, ut potest includere acetylenic hydrocarbonum butyne (C _{VI IV, H),} pentin (B C _{VIII V)} hexyne (C _VI H _X) heptyn _(VII H, C _XII), octyne (C _VIII H _XIV), nonyne ( _{IX XVI} H, _C) decyne _(X H, C _XVIII), et sic a. d. Omnia genera alkynes sistunt similia. Sit scriptor detail in examine.

De proprietatibus corporis alkynes

In physica characteres acetylene hydrocarbonum alkenes admonere.

Ordinariis condicionibus alkynes, quibus duabus moleculis quattuor struitur ipsum habent gaseous complexus sit. Quibus moleculis qui est quinque ad ipsum XVI individua, ordinariis in condicionibus a iure. In quibus XVII moleculis quae de individuis existat eget elementum vel, - habebant solidos.

Alkynes conflandum, atque ita coquitur temperatus in altiorem quam alkanes et alkenes.

Solubility in aquae modicum et leviter alkenes alkanes superiorem.

Organicum solvents est Solubility in excelsis.

Alkyne maxime late de - acetylene - proprietatibus corporis tale est:

• Quod color non habet;
• nihil olet;
• ordinariis, est in statu gaseous aggregationis;
• Hoc est minus quam aeris densitate carebit;
• ferveret - 83.6 minus gradus Celsius,

In eget proprietatibus alkynes

In substantiis atomis vtero triplici vinculo praecipuam proprietatibus explicatur. Alkynes agere huius generis:

• hydrogenation;
• gidrogalogenirovanie;
• halogenation;
• humiditatem;
• ardere.

Sit scriptor tolle in ordine.

hydrogenation

Chemicae in eiusmodi rebus alkynes patitur elit. Hoc genus eget interactions, in quibus se adjungit additional hydrogenii moleculo est substantia individua. Hic est exemplum reactionem ex tali in casu eget propyne est:

C + 2H _{II III} II II _{III IV} = C _VIII

Et hoc contingit dupliciter reactionem. Et circa primum duo individua propyne moleculo Hydrogenium est, et secundus - in eodem pondere reportavimus.

halogenation

Hoc reactionem est alius, qua parte de proprietatibus alkynes eget. Sequitur effectus eius acetylenic hydrocarbon moleculo halogen defluxum atomorum. Hoc includit elementa ut chloro, bromo, iodo, etc.

Hic est exemplum reactionem ex tali in casu de ethinyl:

_{II II} C + C = C 2SІ _{II II} H h m _{II IV}

Possibile est etiam processus est idem cum aliis acetylenic hydrocarbonum.

Gidrogalogenirovanie

Hoc est etiam principalis rationes profectae ab uno, quod est pars eget alkynes proprietatibus. Quod latet in eo quod substantia est composita, cum easdem rationes ut NSІ, III, Hbr, et cetera. Et hoc dupliciter eget reactionem occurs. Intueamur de hoc genus in exemplum reactionem est a ethinyl:

H _II H _{II III II} C + C = h m NSІ

_{II II} H h m + C = C NSІ _II H h m _{II IV}

humiditatem

Hoc reactionem est a chemical quod est in contactum cum aqua. Hoc etiam contingit dupliciter. Intueamur exemplum de ethinyl in ea:

C + C = O _II H _II H _II H _II O _III

Substantia formatae, quae post scaenam primum reactionem dicitur Vinyl arcu.

Ex imperio quod ex CA ad munus coetus Eltekova non erit, qui deinceps est duplex vinculum, novam commixtionem influxionem atomorum, ut propter ipsum cuius est Vinyl acetaldehyde formatae.

In processus of humiditatem et vocavit alkyne Kucherova reactionem.

incendium

Hic processus interaction cum alkynes de oxygeni ad caliditas. Considerans ardenti substantiae sunt coetus acetylene exempli gratia:

_II + 2H = H _II 2C 2O _{II II} CO _II + + Domine 3C

Cum nimius dolor acetylene aliisque alkynes arsuros sine formatione ipsum. Ipsum solum aqua Monoxidum ita partita imperia. Hic est adaequatio rei hoc exemplum reactionem est ad propyne:

2H = H _{II III IV} 4O _II + C + 3quaesierunt igitur Domine _II

Estuans acetylenic hydrocarbonum et alterum similiter occurs. Propter quod et aquam, et non dimisit ipsum dioxide.

aliasque reactiones

Cum etiam reflexae acetylenes possunt salium mineralium argento aere et calcium. Et sic non est ex substitutione Hydrogenium metallum defluxum atomorum. Puta cum motus recti intuitu acetylene nitrate argenti;

_{II II} C + C = A g 2AgNO3 _II C NON _{II III IV} + + 2H 2NH Domine _II

Alius interesting processus involventium alkynes - reactionem Zelinsky. Ipsa autem a benzene acetylene, cum tantum calefit, DC gradus Celsius coram activated carbo carbonis. Exprimatur aequatione motus hoc modo:

3C _II H _II H _{VI VI} C =

polymerization alkynes fieri de - processus ex pluribus aggregata ex substantia moleculis per polymer.

receptio

Alkyne uerterent ut supra tractavimus apparatus officinam multipliciter.

Primum - a dehydrohalogenation. Motum spectat aequatio haec

C = C _II H _II H _IV Fr 2KOH _{II II} + + + 2H _II o 2KBr

Et vicissim exsequentes hoc processus est ut succenderetur reactants: et adde quod ethanol praeservatum catalyst.

Item anorganicis compositum ex alkynes est facultatem. Hic exemplum est:

_II c AC H _II H O = C _II 2CA + _II (OH) _II

Postero modum producendo alkyne - dehydrogenation. Hic est de tali exemplum reactionem:

_{II IV} + C = C H _II H _II II 3H

Cum hoc genus reactionem potest non solum ethyne adeptus, sed alios acetylenic hydrocarbonum.

Usus alkyne

Maxime late usus est in industria quod significatio locutionis simplicissimæ alkyne - ethyne. Hoc est late usus est in industriam eget.

• Opus producendi alium alkynes acetylene aut organicum componit ut ketones, aldehydes aliisque menstrua.
• Item potest adeptus alkynes a substantiis, quae sunt in exercendis armorum officinis fricatores, polyvinyl chloride et aliis.
• Sicut effectus a propyne potest adeptus acetone RAKTs Kucherova.
• Praeterea, acetylene est acetic acidum in procinctu ut chemicals, aromatizans hydrocarbonum, ethyl arcu.
• Magis acetylene usus est sicut cibus a ipsum excelsum calorem cum de miris tragoediis miscent.
• Ethynyl reactionem est etiam miris tragoediis usus est pro welding metallis.
• Ceterum uti potest parari Technical acetylene per ipsum.
• Item, hanc solam substantiam pertinent, in sto, fixtures.
• Acetylene hydrocarbonum et alia huius coetus numero, sicut sunt propellants debitum ad excelsum calor ejus in tragoediis miscent.

In hoc application finem alkynes.

conclusioni

Ut pars finalis summary mensa est de proprietatibus acetylene hydrocarbonum et quoque praeparatio.

In eget proprietatibus alkynes: mensa

nomen motus contrarios	explanations	exempli gratia equation
halogenation	Praeterea moleculo reactionem ad substantia acetylenic hydrocarbon halogen (bromine incrassatis, J, CHLORUM, etc.).	VI H IV + C = C II 2 I IV VI H et I II
hydrogenation	Praeterea de reactionem est alkyne moleculo hydrogenii defluxum atomorum. Set hoc contingit dupliciter.	II III IV C = C, G, H II H VI III VI H, G, H II H III C = C III VIII
Gidrogalogenirovanie	Praeterea reactionem ad acetylene moleculo hydrocarbon gidrogalogenov (m, NSІ, Heb.) Set hoc contingit dupliciter.	Ii II i = C + C II III II II de me II III II II C + C = I II III IV De II sum
humiditatem	Agrippina Minor, quae est secundum correspondentiam cum aqua. Set hoc contingit dupliciter.	II C, G, H II H II H O = C II O III III III O = C H II H, C -CHO
Quod completum oxidationis (miris tragoediis miscent)	Atsetilenovgo hydrocarbon reagit cum oxygeni in aere temperatus. Carbo monoxide aqua producit.	V + 2H = H II 2C 5O II II o 4CO II + 2C II II + H II H II 2O Domine + + CO II 3C
Quemadmodum diximus in metallum	Historia haec in eo quod metallum est substantia individua substituere moleculis in Hydrogenium acetylenic hydrocarbonum.	II II C + C = C AgNO3 II II A g + + 2H 2NH IV NON II O III

Get alkynes potest esse in officinarum per tres modi:

• anorganicis compositum;
• per dehydrogenation organicum compositum;
• dehydrohalogenation modum substantiae organicae.

Sic enim vidi apud omnes physica et chemica proprietates alkyne, quorum modi parasceven applications in industria.