Chemicae alkenes (olefins)

Olefins - hydrocarbonum moleculo est quod duplex est vinculum. Interdum nunc vocatur hydrocarbonum ethylene seriem suis Revolutionibus componit. Quod duplex est vinculum in moleculo facilis identified a analysis spectralis.

De proprietatibus corporis alkenes

Tria prima membra homologum series de alkenes - gasorum. A quinto decimo in - fluit excelsum hypothetica pondus alkenes - solida. Cum tandem catenam crescit crescente hydrocarbon ferveret substantiae. In officinarum conditionibus, haec substantiae quam ea quae habetur in pluribus modis, scilicet per rimas agunt alkenes dehydrogenation ex PETROLEUM, dehydrogenation de alcohols.

Art oleum de - industriae modum producendo unsaturated hydrocarbonum. Ita ut scelerisque elit ut succenderetur fornax oleum DCCL gradus, et ossa alkane hydrocarbon victus est:

S30N62 → + S15N30 S15N32

Dehydrogenation de alkanes. Hic processus evolvitur ad temperatus gradus circiter DC. Sub his conditionibus: satiati sunt moleculae hydrocarbon in individuis existat et adhæsit ii formare alkenes, exempli gratia: S5N12 S5N10 → + H2.

Siccitatibus conveniunt est alcohols. Monohydric alcohols mutuo occurrant cum sulfate Acidum forma alkenes, exempli gratia: S4N9ON C4H8 → + H2O Prunus.

Eget ad alkenes proprietatibus eorum coram moleculo est duplex vinculum. Densitatem electronico atomorum inter duplicem vinculo coniunctum una substantia est altior inter A vinculis. Quod genus reactionem principalis quae venit alkenes - illucesceret, ii comitatus per pi-confractus ex duobus formation of novus vincula sigma. Olefins intrare elit polymerization quod etiam vinctus cum duplici synthesis.

Chemicae alkenes: joining Halides

Libenter se applicent halide moleculae Olefins consectetuer ut ita monogalogenoproizvodnye (exempli S10N20 S10N21S1 HC1 → +). Cum attachiatus ad alcohols monohydric alkenes formatae H2O Prunus saturatioribus (→ + H2O Prunus S10N20 S10N21ON).

ardenti alkenes

O2 temperaturis sub alta olefins facile oxidized (ardeant) ad C02 et H20. Alkenes, mutuo occurrant cum kalium permanganate ad alcohols formet dihydric (glycols).

Chemicae alkenes: Olefinas

Quae tendit ad exhibendum hydrocarbons polymerization elit. De more polymer - sistens descriptiones unitatum iteratio potius est longa catena ex Paucae unitates (monomers). Hoc processus ut potest, quia in via pluribus, sed ut in pluribus, est catena, quod est ad libera radicitus, Cationic aut Sodium continet quaestionem.

Chemicae alkenes: Cationic polymerization

Hoc genus reactionem est a catalyzed acida. Iungit Protón Olefin facientia carbocation. Deinde sequitur causam ultimum moleculo in pi-sitemu alterius formae alkene carbocation et cum iam non catena, quod in sequentibus olefin moleculae, etc. Qua de causa, vel alia protón monem ad processum, per "exstingui" carbocation causam, in aperto circuitu occurs. Sodium polymerization cum tiro hostium anion X- Olefin nucleophilic Anion formatur. Protón vinculo coniuncta cum rumpit. Est autem considerandum quod in libero, radicitus polymerize maxime unsaturated hydrocarbonum. Hoc processus ut potest, quia H202: peroxides organicum, hydroperoxides, etc. Ex occurs aperta circuitu remixtura radicalis excludatur. In quibusdam casibus, uti copolymerization reactionem ad alkene polymerorum. In copolymerization a polymer variis partibus constans, alternis vicibus per cytosolic in quadam via. Reactionem a uber copolymer adeptus. Physica et mechanica proprietatibus nunc constituta sunt, praesertim in suis Revolutionibus componit vicissitudine litterarum ordine possunt, et genus, et per polymer catena moles includitur in monomers.