Albright syndrome. Mc syndrome, Kyung Albright-Braitseva. Causas, curatio

Mc Kyung Albright syndrome, est nomine in honore duorum tantorum Doctorum aucthoritate qui descriptus est abhinc plus quam dimidium saeculum. Dicebant de re publica liberos quos plurimi puellis. Plerique ex illis fuerunt statura brevi, per facie, collo brevi, breviter sunt ossa volares IV and V ossis metatarsalis vel musculus nervorum distentiones, alvi mutationes in nuda ossa, vasisque crustas hypoplasia DENTITIO distulerunt. Est etiam mentis retardatio et endocrinarum morbo, expressit primo mensis pubertatem in sanguinem, et ubera progressionem, incrementum et pubes et ubera augmentum in incrementum rate de pueris, et mutationes in cute.

Recentissima in medicina arte ad terminum 'Albright syndrome "quae est ad omnes, vel solum de aegris endocrinae et cutis abnormitates. Sunt quibus casibus mane diagnosis posuit in pueritia. Sed typical casibus est: posuit autem annorum filii 5-10 annis, secundum signa, quae propriae sunt ex hoc morbo. Est rara et fere accepimus. Non permanet per ignota CAUSSA et pathogenesis de hoc morbo est. Sit scriptor intueri signa ex morbo.

Violationes in endocrinarum system

Magis saepe quam puellae, cum spectatur Albright syndrome PRAECOQUIS pubertatem, quae est in sanguine, ex causa dimisit estrogens a ovarian anorum. Crescat anorum possunt post weeks vel minor mole intra paucos dies. Cum auxilio ultrasound habet potestatem procedendi ad magnitudinem metimur et similitudines anorum. Potest anorum crescere satis ad apta magnitudine. Erant causis, cum pila pilae Caledonicae quae crevit in magnitudine Dei: id est plus quam L mm diam.

Pectus augmentationem et menstruus sanguis cum incremento anorum statutis. Si puellam coepit menses profluunt ante aetatis II, quod est primum signum Albright syndrome. Sed coram et irregulares menstruis ovarian anorum in adolescentiam adult mulieres possint. Omnia salubria esse liberos non impedit.

Curatione parvuli praematurae pubertatem admodum difficilis inutilis. Etiam si CYSTA surgically remota, et rursus emergere possent. Cum taking progesterone hormone impediri possunt ne imperium menses profluunt, sed os celeri progressionem et incrementum rate est tarditatem in neque. Negans enim possibilia sunt effectus operis cum adrenal glandulis. Formulae enim usus est in treatment of estrogen ingestion ut obturarent capita synthesis.

thyroid functio

L sentio de populo in Albright syndrome: a perturbationes patiens est glandula. Et hoc ideo dicitur, gutturi, nodules et anorum. Rara casibus non potest esse subtilis mutationes sistens descriptiones. In his aegris in in pituitam multiflorae TSH produci gradu est humilis, sed levels thyroid Hormones sunt normalis values aut parum elevatum deferens. Quibus per summam decrescentem cornu Hormones. Level excelsum est satis est indicavit In casibus de quibus in hormone dimittere.

Nimia secretio incrementum hormone

Hippocampus cum morbus incipit ad occultant magnum de incrementum hormone. Et infantes, et dictum quod hoc diagnosis posuit Albright syndrome, acromegaly inventum. Vultus puerorum coepisset dura facies cito crevit crura brachiaque pati possent arthritis. Curatio filii cum signa et reducitur ad illam regionem in usus extractionem chirurgicam transferendis ad pituitam synthetica Glucagon analogs, deiciunt impediuntque augmenti hormone productionem.

Alii endocrinae

Non enim rara et nimia secretio glandula enlargement. Contritionem ita ut in dolore magna aliqua consequuntur corpus et facies, augmentum in corpus pondus, quies et motus augmenti et cutis fragilitate. Eaque omnia dicuntur Cushing Syndrom. Et tales sunt mutationes remotum affectus vel potionariis glandula, quae ad redigendum Cortisol summam complectitur.

Tum pueri Albright syndrome gradus servetur sanguine nimis magnum damnum de phosphoro phosphate in urina. Haec inordinatio potest esse causa consociata cum mutationes os rickets. Curatio est, ut PHOSPHATE et Vitaminum D praeter oris.

Consociata cum cutis perturbationes

Videantur loca mox in genere cutis color "capulus lac". Illi frequentius contingat per sacrum, duriusculum truncum coUigunt crura, natibus usque ad collum tergo, fronte cute resolvuntur: posteriore capitis. Omnes pueri quoque insigne Albright syndrome. Eae imagines potest deorsum.

Cum hoc morbo est Neurofibromatosis, et in macula color 'est capulus lac ". Sed Albright syndrome maior inest quaedam maculae irregulares figuras, quae sunt numero pauciora. Et a diameter de de I cm in paucis, brunneis color. Colore eiusdem sunt figurae ovalis sunt propria leni. De histological examen detegit, quod saepe summa cute effluxum suum in structuram non mutavit, sed tantum melanin ad keratinocytes in augeri leviter.

Hoc genus segregatorum maculis, sana quoque possunt aliter in populo. Cave ne pugnes contra eos, nec Si crescunt, tunc non est opus curatio. Si rapidum incrementum est irregularis maculis considerandi histologically commendatur. Et surgically remota.

conclusioni

Sic, possumus dicere, quod est proprium damnum syndrome Albright os seu cranio cinctum est, coram cutis pigmento maculis pubertatem mane. Etsi non solum in casibus in quibus sunt duo primi docebo. Et dux, qui est os extrinsecus pelagus pluma de syndrome (osteodysplasia). Tamen processum est, cum sistitur pubertatem. In adultis sunt non mutationes os progreditur. Plerumque, et tremorum, et proprium treatment, deploratae et curatio hoc morbus prospere gestum est.